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基因编辑


基于CRISPR技术的基因编辑

基因编辑就是通过特异性改变目标基因序列以获得期待的生物性状的手段。 “人类基因组计划”推动了基因测序技术发展,让人类掌握了阅读“生命天书”的能力。基因编辑技术的出现,使得科学家们可以编写“生命天书”,对推动生命科学的发展起到了重要的意义。CRISPR/Cas9技术是2013年发展起来的基因编辑技术,该技术因为操作简便、快速和高效,迅速成为生命科学研究者眼中的实验必备技术新贵之一。

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在生物进化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,用来对抗入侵的病毒、噬菌体及外源DNA。CRISPR/Cas9系统主要包括两个元件:Cas9核酸内切酶和guide RNA(gRNA),在gRNA引导下,Cas9蛋白在目的基因处进行切割,形成 DNA双链断裂(Double-Strand Break)。细胞按照NHEJ(Non-homologous end joining)方式修复断裂的DNA双链时,在缺口处随机插入或者删除若干核苷酸,通常会导致移码突变,这时CRISPR/Cas9系统完成靶基因的编辑工作。

金唯智依托先进的技术和专业的科研团队,根据客户需求和要求帮助客户构建CRISPR载体、检测编辑效率及筛选基因编辑单克隆。在整个项目过程中,金唯智专业的项目管理专员,将密切跟踪项目,并阶段性的给客户提供更新、咨询以及售后服务。


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应用

个性化治疗
植物分子育种
基因组调节
动物模型
微生物基因组改造
基因编辑细胞系构建

服务优势

精准可靠:可对基因组进行精确编辑,高效率敲除以及多步验证,以保证结果可靠,利用自主研发制备的ssDNA作为模板,提高基因定点编辑效率。

一站式服务:提供从gRNA设计合成到全基因组重测序脱靶检测分析的一站式服务。

高效准时:完善的项目管理流程和严格的质量控制,保证项目准时完成。

 

多重编辑:利用多基因敲除载体,可实现多个靶位点同时进行基因编辑。