稳转细胞株筛选

外源基因在细胞中表达可分为瞬时表达和稳定表达，瞬时表达指外源DNA不整合到宿主染色体中，虽然可以达到高水平的表达，但通常只持续几天。稳定表达指外源DNA能整合到宿主细胞染色体上，宿主细胞可长期稳定的表达目的基因。建立稳转细胞株，一般是根据不同基因载体中所含有的抗性标记选用相应的药物对靶细胞进行筛选。传统的稳转株筛选方法需要通过外源基因的瞬时转染后对靶细胞进行筛选，最终获得从单一细胞扩增起来的稳转细胞株，该方法阳性率低，周期长，工作量大。慢病毒介导的基因可随机整合到宿主细胞基因组中实现基因高效、持续的表达。慢病毒对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，利用慢病毒筛选稳转细胞株的方法克服了传统方法的弊端，可以在短时间内获得高效率的稳转细胞株。
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