安升达全基因组测序服务的应用
发现常见突变和稀有突变
De Novo 基因组组装
发现DNA突变与某一表型(例如某种疾病)之间的联系
发现生物标记物和药物靶标
确定载体和基因组的序列
安升达全基因组测序服务的优势
高通量、高质量:全球最高通量的HiSeq X Ten测序平台完成全基因组测序,Q30平均达85%以上
定制化的分析服务:可为特殊项目提供量身定制的个性化分析内容
困难样品的实验流程:17年分子生物学服务经验,可对gDNA、细胞、血液、新鲜组织、冷冻组织、石蜡切片(FFPE)、制备好的文库等多种类型的样品进行方案设计
完善的售前、售后服务:经验丰富的技术支持和生物信息工程师提供研究策略指导及完善的售后服务
安升达全基因组测序工作流程
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实验设计
1 -
文库制备
2 -
高通量测序
3 -
生物信息学分析
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