基因编辑
安升达提供的CRISPR/Cas9技术服务的授权来自Broad研究所。
基因编辑就是通过特异性改变目标基因序列以获得期待的生物性状的手段。 “人类基因组计划”推动了基因测序技术发展，让人类掌握了阅读“生命天书”的能力。基因编辑技术的出现，使得科学家们可以编写“生命天书”，对推动生命科学的发展起到了重要的意义。CRISPR/Cas9技术是2013年发展起来的基因编辑技术，该技术因为操作简便、快速和高效，迅速成为生命科学研究者眼中的实验必备技术新贵之一。
CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在生物进化过程中形成的一种适应性免疫防御机制，用来对抗入侵的病毒、噬菌体及外源DNA。CRISPR/Cas9系统主要包括两个元件：Cas9核酸内切酶和guide RNA(gRNA)，在gRNA引导下，Cas9蛋白在目的基因处进行切割，形成 DNA双链断裂(Double-Strand Break)。断裂的DNA双链在细胞内主要有NHEJ(Non-homologous end joining)和HDR(Homology Directed Repair)两种主要修复方式，若细胞按照NHEJ方式修复断裂的DNA双链时，在缺口处随机插入或者删除若干核苷酸，通常会导致目的基因的移码突变，从而实现研究基因功能的目的;若断裂的DNA双链周围存在同源修复的模板，则会进行HDR修复。
安升达依托先进的技术和专业的科研团队，根据客户需求提供基因编辑一站式服务。在整个项目过程中，安升达专业的项目管理专员，将密切跟踪项目，并阶段性的给客户提供更新、咨询以及售后服务。
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应用
服务优势
精准可靠：可对基因组进行精确编辑，高效率敲除以及多步验证，以保证结果可靠，利用自主研发制备的ssDNA作为模板，提高基因定点编辑效率。
高效准时：完善的项目管理流程和严格的质量控制，保证项目准时完成。
安升达基因编辑服务
安升达在全面的一二三代测序服务( 读基因 )，和经验丰富的基因合成服务( 写基因 )基础上，隆重推出了基于 CRISPR技术的基因编辑服务( 编基因 )，为客户提供从向导 RNA( gRNA )设计合成到基因编辑单克隆筛选的一站式服务：多年 的基因合成服务经验保证高效且特异性向导RNA设计合成精准可靠;灵活的定制服务可以使客户针对特定实验目的，指定相应的启动子、密码子优化、抗性标记等，并可定制化克隆至客户提供的任何CRISPR载体;向导RNA效率验证服务让客户 对基因编辑的结果更清晰。
安升达结合自身完善的一代、二代、三代测序平台，推出高通量基因编辑单克隆细胞株筛选服务( NGS-Genotyping )，利用NGS 测序技术及安升达独有的开发流程进行细胞株筛选，可同时检测几十至几百个克隆，并通过测序读长来定量检测克隆突变率以及突变类型，可在短时间内筛选出阳性克隆;针对客户关注的脱靶效应，采用安升达自主研发的高深度全基因组重测序( CRISPR-WGS )方法，结合生物信息分析，可以更全面准确的检测到因脱靶导致的未知突变，使CRISPR的应用更加可靠。
相关研究领域
农业与食品科学
抗体与免疫学
质粒文库构建——高覆盖度高均一性
癌症研究
传染病学
合成生物学
安升达提供的所有服务以及在该服务中生成的各种研究成果，仅适用于在国家法律许可范围内的科学研究，必须满足以下条件：
1.不得用于任何人体或临床实验的使用
2.不得用于以生殖为目的对人类生殖体系进行基因修饰的研究，不得修改人类配子、合子和胚胎基因
3.不得将用于基因研究的其他动物囊胚及生殖细胞植入人体
其他细则可参考国家《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》、《人类辅助生殖技术规范》等相关文件。
链接如下：
https://www.most.gov.cn/fggw/zfwj/zfwj2003/200512/t20051214_54948.htm
https://www.gov.cn/fwxx/bw/wsb/content_417654.htm
https://www.moh.gov.cn/qjjys/s3581/200805/f69a925d55b44be2a9b4ada7fcdec835.shtml
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