GeneEditing-NGS-Genotyping服务


在进行目的基因的基因编辑时,如何在大量的克隆中快速筛选得到理想的基因敲除单克隆细胞株一直是一个难题,传统的检测的方法是采用抽样检测法进行检测,首先挑选一些克隆进行Sanger测序,根据测序结果进行次级筛选,然后挑克隆测序,根据结果再次筛选,最终得到基因敲除单克隆细胞株。传统的挑斑筛选的统计方法,因人为取样的随机性而影响编辑效率数据的准确;同时存在漏挑的可能性,影响整体实验时间,费时费力。

金唯智推出GeneEditing-NGS-Genotyping服务,利用NGS测序技术及金唯智独有的开发流程进行细胞株筛选,可同时检测几十到几百个克隆,并通过测序Reads定量检测克隆突变率以及突变的类型,可在短时间内筛选出阳性的克隆,节省我们的生命科学研究者的宝贵时间。


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服务优势

分析全面,准确度高
高通量,可同时检测几十到几百个克隆,并通过测序Reads定量检测克隆突变率以及突变的类型,可在短时间内筛选出阳性克隆
可同时针对多个靶位点进行筛选

标准交付

1. 基因敲除的单克隆细胞株一株

2. 测序原始read文件

 

周期

3个月