化学合成sgRNA

CRISPR/Cas9技术中,单向导RNA(single guide RNA, sgRNA)至关重要。 sgRNA由crRNA和tracrRNA改造而成,具有双链DNA的剪切功能。传统的sgRNA合成方式包括质粒转染,体外转录等,但在使用上有一定地局限性。而通过化学方法合成sgRNA,可以有效避免各类问题。

安升达拥有十余年寡核苷酸合成经验,通过不断研发改进生产工艺,推出多种规格化学合成sgRNA产品。

 


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化学合成sgRNA优势

   构建质粒sgRNA  体外转录sgRNA 化学合成sgRNA 
 制备周期
 能否添加化学修饰
 细胞毒性
 质量控制 简单 完备
 基因编辑效果 正常
       

传统的sgRNA合成方式包括质粒转染,体外转录等,但是它们制备成功率不稳定,并且有可能带来细胞毒性,在使用上有一定地局限性。

而通过化学方法合成sgRNA,可以有效避免上述问题,高纯度的sgRNA可以更好的支持筛选阶段的用途。

 

服务内容

 订购量nmol 长度*  修饰类型*   质检报告 TAT(工作日) 
 1.5  97~103  2′-O-methyl 3′phosphorothioate incorporated at three terminal nucleotides at both the 5′ and 3′ ends.  LC-MS  5~7
 3  97~103
 5  97~103
                                               

*其他长度、修饰类型和规格可咨询

 

质量保证

纯度:确保不低于90%
更好的稳定性:在sgRNA首尾两端添加修饰
LC-MS检测:分子量偏差小于0.05%

sgRNA_2022-10-12

实验数据展示

 

             
   sgRNA_2022101101    sgRNA_2022101102    sgRNA_2022101103  
   

LC-MS检测

目标分子量为32124.2

实测分子量为32125.1

目标分子量和实际分子量偏差值≤0.05%

   

LC-MS检测

目标分子量为32110.6

实测分子量为32115.9

目标分子量和实际分子量偏差值≤0.05%

   

LC-MS检测

目标分子量为32401.0

实测分子量为32406.7

目标分子量和实际分子量偏差值≤0.05%

 
   

化学合成的sgRNA目标分子量单一,合成的RNA分子量和理论值一致。

             
          

 转录组测序

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   sgRNA_2022101104    sgRNA_2022101106  
         
                              

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