全基因组测序

全基因组测序能够以更快的速度测定全部基因组序列，对医药、环境和生物技术行业产生深远影响。基因组学给科研人员带来新的视角，帮助科研人员更深刻地理解遗传变异是如何影响疾病、药物反应、进化以及其他生物进程的。

安升达拥有全球最高通量的测序平台Illumina HiSeq X Ten，可在最短时间内提供最精准的数据，为科研服务和精准医疗提供有力保障。安升达提供全方位的全基因组测序解决方案，包括实验设计、样品制备、上机测序和专业的生物信息学分析服务，并由经验丰富的高通量测序专家竭诚为您提供项目咨询和售后支持服务。

安升达提供：

人全基因组测序
其他物种全基因组测序

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安升达全基因组测序服务的应用

发现常见突变和稀有突变

De Novo 基因组组装

发现DNA突变与某一表型（例如某种疾病）之间的联系

发现生物标记物和药物靶标

确定载体和基因组的序列

安升达全基因组测序服务的优势

高通量、高质量：全球最高通量的HiSeq X Ten测序平台完成全基因组测序，Q30平均达85%以上

定制化的分析服务：可为特殊项目提供量身定制的个性化分析内容

困难样品的实验流程：17年分子生物学服务经验，可对gDNA、细胞、血液、新鲜组织、冷冻组织、石蜡切片（FFPE）、制备好的文库等多种类型的样品进行方案设计

完善的售前、售后服务：经验丰富的技术支持和生物信息工程师提供研究策略指导及完善的售后服务

安升达全基因组测序工作流程

实验设计

1
文库制备

2
高通量测序

3
生物信息学分析

4

高通量测序平台

安升达的高通量测序平台包括Illumina NovaSeq，HiSeq X Ten，HiSeq，MiSeq，PacBio Sequel、10X Genomics及MGISEQ-2000。
可提供多种测序读长、通量和时间周期选择，满足各类科研及应用需求对成本和速度的差异化需求。
如需了解不同NGS平台的更多相关信息以及推荐平台的规格说明，请访问高通量测序平台页面。