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基因编辑小鼠(敬请关注)


发展迅猛的CRISPR-Cas9核酸酶技术,为快速制备基因敲除小鼠开辟了新的技术途径。通过体外转录,获得编码Cas9酶与gRNA,然后通过受精卵显微注射,获得基因敲除小鼠模型。利用CRISPR-Cas9技术基因突变的小鼠,可以对基因功能区域进行定点突变,研究基因的关键功能域,阐述基因的功能,以及针对性药物的开发有重要意义。用于药物筛选、信号通路的研究、示踪的相关研究。


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