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CRISPR-WGS脱靶分析

脱靶效应会带来大量的非靶序列的SNVs和InDels,这些突变涉及了基因组的编码区和非编码区,甚至有可能会直接影响机体的生理功能,这将大大影响CRISPR的临床应用。在临床转化中,使用准确寻找脱靶位点的方法有重要意义。目前,主要是通过计算机模拟预测gRNA脱靶位点,但此方法存在一定的局限性。所以,我们需要在全基因组水平上评估脱靶效应造成的影响。

基于此,金唯智推出CRISPR-高深度全基因组重测序服务,该方法能全方位精准地对基因编辑的细胞或个体进行off-target检测。高深度的全基因组测序对于检测由CRISPR脱靶引起的未知突变将更为准确。


客户需提供:

1、经编辑过的样本

DNA:300ng;细胞:5×106;组织:植物0.5g,动物2g;血液:2ml

2、对照样本:

DNA:300ng;细胞:5×106;组织:植物0.5g,动物2g;血液:2ml

3、靶序列信息

4、靶序列剪切位置信息

金唯智交付:

CRISPR-WGS脱靶分析结题报告

周期:

据具体项目确定