当前位置:首页>研究性服务>基因编辑>高通量基因组编辑>sgRNA文库设计>

sgRNA文库设计

金唯智拥有18年的基因组学数据经验。依托自身强大的高通量测序平台(包括Illumina HiSeq X Ten,HiSeq,MiSeq,PacBio Sequel和Ion PGM™)和经验丰富的生物信息学(BI)专家,金唯智自主研发出sgRNA设计软件设计流程如下图

CRISPRwiz的设计流程


咨询,请点击   
高通量BI设计
服务优势
根据不同的实验目的精准的选择sgRNA的设计区域
优化的算法,使设计出的sgRNA拥有更低的脱靶率和更高的编辑效率
设计sgRNA文库时会设计一定数量的non-targeting control来平衡筛选噪音
每个基因设计多个sgRNA,均匀的分布在感兴趣区域,减小筛选时的假阳性干扰
运用广泛,可以设计单个基因也可用于设计sgRNA文库

服务要求

BI设计服务要求

备注:金唯智高通量基因组编辑平台提供sgRNA文库设计、Oligo Pool合成、质粒文库构建到病毒包装高通量基因组编辑一站式服务。

参考文献:

[1] Joung J, Konermann S, Gootenberg J S, et al. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout and transcriptional activation screening[J]. Nature protocols, 2017, 12(4): 828.

[2] Sanjana N E, Shalem O, Zhang F. Improved vectors and genome-wide libraries for CRISPR screening[J]. Nature methods, 2014, 11(8): 783.