当前位置:首页>研究性服务>基因编辑>

提供从sgRNA设计到构建基因敲除单克隆细胞株的一站式服务,满足客户需求


咨询,请点击
  

基因编辑


基于CRISPR技术的基因编辑 

基因编辑就是特异性地来改变目标基因序列的技术,获得期待的生物性状的手段。 “人类基因组计划”推动了基因测序技术发展,让人类掌握了阅读“生命天书”的能力。基因编辑技术的出现,使得科学家们可以编写“生命天书”,对推动生命科学的发展起到了重要的意义。CRISPR/Cas9技术是2013年发展起来的基因编辑技术,该技术因为操作简便、快速和高效,迅速成为生命科学研究者眼中的实验必备技术新贵之一。

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在生物进化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,用来对抗入侵的病毒、噬菌体及外源DNA。CRISPR/Cas9系统主要包括两个元件:Cas9核酸内切酶和guide RNA(gRNA),在gRNA引导下,Cas9蛋白在目的基因处进行切割,形成 DNA双链断裂(DSB)。细胞的修复系统修复断裂的双链DNA时,在缺口处随机插入或者删除若干核苷酸,通常会导致移码突变,从而发生基因功能丧失,这时CRISPR/Cas9系统完成靶基因的编辑工作。

金唯智依托先进的技术和专业的科研团队,根据客户需求和要求帮助客户构建CRISPR载体、检测编辑效率及筛选基因敲除单克隆细胞株。在整个项目过程中,金唯智专业的项目管理专员,将密切跟踪项目,并阶段性的给客户提供更新、咨询以及售后服务。


应用

基因治疗
植物分子育种
基因组调节
疾病动物模型
微生物基因组改造
突变细胞系的构建(KO or KI)

服务优势

效率高:可精确编辑基因组,敲除效率高,多步验证保证结果可靠
多重编辑能力:可实现多个靶位点同时进行基因打靶:Cas9最多敲除7个基因,Cpf1最多敲除4个基因
周期短:完善的流程和监管机制保证项目准时完成率
一站式服务:提供从sgRNA设计到基因敲除单克隆细胞株筛选的一站式服务