慢病毒

安升达慢病毒（Lentivirus）是一类改造自人免疫缺陷病毒(HIV)的复制缺陷型病毒，即病毒感染目的细胞后不会再感染其他细胞，也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒，慢病毒基因组是两条相同的正链RNA，两端是长末端重复序列（long terminal repeats, LTR），含顺式调控序列，控制前病毒的表达。慢病毒对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。

安升达慢病毒载体生产采用的是行业公认的标准流程，结合了第二代和第三代慢病毒系统的优势，既能保证生物安全性，又能得到高滴度病毒。安升达生产的慢病毒载体，经过严格的质量检测（支原体检测、无菌检测和滴度检测），可满足客户开展细胞和动物体内实验的需求。

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慢病毒产品种类

过表达慢病毒包装

服务介绍	标准交付
慢病毒能感染分裂和非分裂细胞，慢病毒介导的基因可随机整合到宿主细胞基因组中实现基因高效、持续的表达。安升达根据客户提供的基因信息和服务需求，制定符合客户要求的方案，构建过表达慢病毒载体，包装的病毒颗粒可用于细胞实验和动物实验。	病毒液及病毒QC报告(含滴度检测和支原体检测) 病毒量10⁸ TU，滴度≥10⁸ TU/mL 对照病毒200 μL，滴度≥10⁸ TU/mL

注：可根据客户对病毒量的需求，可提供病毒量10⁹ TU，滴度 ≥10⁹ TU/mL的病毒。

RNA干扰慢病毒包装

服务介绍

标准交付

双链RNA可以高效特异地阻断体内特定基因表达, 促使mRNA降解，诱使细胞表现
出特定基因缺失的表型, 称为RNA干扰(RNA interference, RNAi).利用RNA干扰机
制可以实现细胞中基因的敲除。
安升达根据客户提供的基因信息和服务需求，设计该基因高效的siRNA靶点，或是
客户直接提供已经设计好siRNA 靶点，安升达制定符合客户要求的方案，构建干扰
慢病毒载体，包装的病毒颗粒可用于细胞实验和动物实验。

病毒液及病毒QC报告(含滴度检测和支原体检测)
病毒量10⁸ TU，滴度≥10⁸ TU/mL
对照病毒200 μL，滴度≥10⁸ TU/mL

注：可根据客户对病毒量的需求，可提供病毒量10⁹ TU，滴度 ≥10⁹ TU/mL的病毒。

慢病毒优势

安全性好-复制缺陷型病毒不会造成二次感染，使用较为安全

稳定高效表达-可将目的基因整合到宿主细胞的基因组，实现持续稳定高效的表达

免疫原性低-不易诱发宿主免疫反应，适用于动物实验

可感染多种类型细胞-可感染分裂和非分裂细胞，对原代细胞、干细胞和神经细胞等较难转染的细胞有较高的感染效率

片段容量大-可携带长度接近4 kb较大片段

病毒滴度高、总量大-病毒滴度可达到1.0E+08^~1.0E+09 TU/mL

免费慢病毒质粒骨架

载体类型	质粒元件
过表达载体	pLent-EF1a-MCS-CMV-GFP-P2A-Puro/HygR/BSD
	pLent-EF1a-MCS-P2A-GFP-CMV-Puro
	pLent-EF1a-MCS-CMV-GFP/TagBFP/mCherry
	pLent-EF1a-MCS-CMV-Puro/G418/HygR/Zeo /BSD
	pLent-CMV/EF1a-MCS-IRES-Puro/HygR/BSD
	pLent-EF1a-MCS-CMV-mCherry-P2A-Puro
	pLent-EF1a-MCS-CMV-Luc
	pLent-EF1a-MCS-CMV-Luc
	pLenti-EF1a-Luc-MCS-CMV-GFP-P2A-Puro
	pLenti-EF1a-Luc-MCS-CMV-Puro
	pLent-EF1a-MCS
RNA干扰载体	pLent-U6-MCS-CMV-GFP/Puro
RNA干扰载体	pLent-U6-MCS-CMV/EF1a-GFP/mCherry-P2A-Puro
sgRNA载体和Cas9载体	lentiCRISPR v2
	LentiCRISPRV2-mcherry
	lentiCas9-Blast/coGFP
	lentiCas9-T2A-mcherry-P2A-Blast
	lentiGuide-Puro
	Lentiguide Puro-P2A-EGFP
RNA假病毒载体	pLent-MCS

注：如需其他类型质粒，可单独定制本公司拥有Broad研究所CRISPR专利授权，相关质粒使用需要收取费用，详情可来询

慢病毒感染细胞效果图

慢病毒感染细胞_效果图

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