CRISPR/Cas9技术中,单向导RNA(single guide RNA, sgRNA)至关重要。 sgRNA由crRNA和tracrRNA改造而成,具有双链DNA的剪切功能。传统的sgRNA合成方式包括质粒转染,体外转录等,但在使用上有一定地局限性。而通过化学方法合成sgRNA,可以有效避免各类问题。
安升达拥有十余年寡核苷酸合成经验,通过不断研发改进生产工艺,推出多种规格化学合成sgRNA产品。
构建质粒sgRNA | 体外转录sgRNA | 化学合成sgRNA | |
制备周期 | 长 | 长 | 短 |
能否添加化学修饰 | 否 | 否 | 能 |
细胞毒性 | 有 | 有 | 无 |
质量控制 | 无 | 简单 | 完备 |
基因编辑效果 | 低 | 正常 | 高 |
传统的sgRNA合成方式包括质粒转染,体外转录等,但是它们制备成功率不稳定,并且有可能带来细胞毒性,在使用上有一定地局限性。
而通过化学方法合成sgRNA,可以有效避免上述问题,高纯度的sgRNA可以更好的支持筛选阶段的用途。
订购量nmol | 长度* | 修饰类型* | 质检报告 | TAT(工作日) |
1.5 | 97~103 | 2′-O-methyl 3′phosphorothioate incorporated at three terminal nucleotides at both the 5′ and 3′ ends. | LC-MS | 5~7 |
3 | 97~103 | |||
5 | 97~103 |
*其他长度、修饰类型和规格可咨询
LC-MS检测 目标分子量为32124.2 实测分子量为32125.1 目标分子量和实际分子量偏差值≤0.05% |
LC-MS检测 目标分子量为32110.6 实测分子量为32115.9 目标分子量和实际分子量偏差值≤0.05% |
LC-MS检测 目标分子量为32401.0 实测分子量为32406.7 目标分子量和实际分子量偏差值≤0.05% |
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化学合成的sgRNA目标分子量单一,合成的RNA分子量和理论值一致。 |
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