英文
中文
日语-
高通量测序
-
全长转录组测序转录组测序Olink蛋白质组学检测服务全基因组测序基因组De novo测序16S/18S/ITS测序及宏基因组测序扩增子测序腺相关病毒(AAV)质检分析单细胞测序药企合规服务高通量包lane测序外显子组测序ChIP-SeqFuzeSeq™抗体测序生物信息学解决方案靶向测序/目标区域测序
-
-
Sanger测序
-
已纯化DNA模板测序复杂结构测序细菌和噬菌体直接测序未纯化PCR产物测序AAV-ITR测序全质粒测序服务Plasmid-EZ
-
-
基因合成
-
MasterGene®标准基因合成TurboGene®快速基因合成MiniGene™片段基因合成MutaGene Library® 基因突变文库Codon OptimWiz®密码子优化AAV载体构建PacBio/ONT测序验证
-
-
分子生物学
-
菌种鉴定SNP检测与突变分析微卫星（STR）分析细胞鉴定单克隆抗体测序荧光定量PCR
-
-
引物合成
-
普通引物合成特殊修饰引物合成DNA编码化合物库(DEL)NGS引物合成RNA合成化学合成sgRNA兼并引物
-
-
克隆与突变
-
DNA克隆定点突变
-
-
基因编辑
-
高通量基因编辑服务细胞系基因编辑CRISPR相关质粒服务IVT RNAsgRNA细胞内脱靶检测
-
服务优势
-
质量高
安升达拥有多台Dr.Oligo、Mermade、ABI合成仪，
高质高效地为您提供引物合成服务 -
速度快
当天18:00之前提交订单，次日发货
（普通脱盐引物） -
多种纯化方式
为您提供DSL，tPAGE，hPAGE，
HPLC等多种纯化方式 -
订购方便
7*24在线订单系统实时提交和
管理您的订单
引物合成原理
引物合成是一种化学合成，一般都采用β—氰乙基亚磷酰胺化学合成引物，合成时从3’→5’方向进行，通常3’端的第一个碱基结合在CPG (Controlled Pore Glass，CPG)上。
重复进行一至五步的循环，直至合成完所需的引物 DNA序列。
合成结束后，将引物分子从CPG上切下，再进行进一步的纯化。
-
第一步（脱保护）
1 -
-
第二步（活化）
2 -
-
第三步（偶联）
3 -
-
第四步（封闭）
4 -
-
第五步（氧化）
5
脱掉附加在CPG单体上的第一个碱基5’-OH基团上的保护基 (DMTr)，准备附加下一个新的碱基。
活化新的碱基单体 (Phosphoramidite)，准备与第一个碱基进行反应。
第二个碱基与第一个碱基发生偶联反应。
将没有反应的第一个碱基的5’-OH加帽封死 (Capping)，使其不再进一步参与反应。
将核苷亚磷酸酯氧化成更稳定的核苷磷酸酯 （即将三价磷氧化成五价磷）。
收费区间
常规引物合成： 5-90 nt
长链引物合成： 91-150 nt
| 纯化方式 | 长度区间 | OD值收费区间 | 发货周期 |
| DSL | 5-60 nt | OD≤2 | 1天 |
| 2<OD≤4 | 1天 | ||
| 4<OD≤8 | 1天 | ||
| 8<OD≤15 | 1-2天 | ||
| OD＞15 | 询问 | ||
| 61-90 nt | OD≤2 | 1-2天 | |
| 2<OD≤4 | 1-2天 | ||
| 4<OD≤8 | 1-2天 | ||
| 8<OD≤15 | 2-3天 | ||
| OD＞15 | 询问 | ||
| tPAGE | 5-60 base | OD≤2 | 1-2天 |
| 2<OD≤4 | 1-2天 | ||
| 4<OD≤8 | 1-2天 | ||
| 8<OD≤15 | 2-3天 | ||
| OD＞15 | 询问 | ||
| hPAGE | 11-90 base | OD≤2 | 2-3天 |
| 2<OD≤5 | 2-3天 | ||
| 5<OD≤10 | 3-4天 | ||
| OD＞10 | 询问 | ||
| 91-120 base | OD=1 | 询问 | |
| OD=2 | 询问 | ||
| 121-150 base | OD=1 | 询问 | |
| OD=2 | 询问 | ||
| HPLC | 5-60 base | OD≤2 | 2-3天 |
| 2<OD≤4 | 2-3天 | ||
| OD＞4 | 询问 |
*HPLC需要再收取额外的纯化费用
售前客服
