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癌症研究

基因组学技术的进步对基因组数据的深度、广度和覆盖范围产生了重大影响,已经成为促进癌症研究的一部分。癌症研究的基因组方法可用于癌症机制的研究、癌症药物靶标的发现、生物标记物的发现以及临床试验中病人的分层。

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癌症研究中的基因组学

癌症研究人员采用全基因组、外显子组和靶向扩增子高通量测序法方法,对癌症相关突变和其他生物标记物进行表征。

临床试验研究人员采用高通量测序癌症突变位点检测(cancer panels),鉴定在患者群体内已知的癌症生物标记物,从而提高治疗灵敏度,准确地确定该群体的亚群。

合成生物学家正在测试靶基因中的核苷酸和氨基酸变异,从而更深入地了解在肿瘤形成过程中蛋白质发挥的功能。

应用


金唯智提供各种基因组学解决方案,在不同的研究阶段帮助客户完成癌症研究和发现。


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    OncoGxOne

    金唯智专有癌症突变位点检测 (cancer panels)为已知癌症相关基因突变的表征工作提供大规模并行方法。OncoGxOne™ panels可用于膀胱癌、脑癌、乳腺癌、宫颈癌、直肠癌、子宫癌、食道癌、胃癌、头颈癌、肾癌、白血病、肝癌、肺癌、淋巴癌、皮肤癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌。MiSeq™和HiSeq™ 技术具有周转时间快、灵敏度高的优点。金唯智OncoGxOne™服务能够快速全面地针对各癌症类型具体已知癌症相关基因中的突变进行分类。

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    Sanger测序

    金唯智提供各种Sanger测序服务选项,满足癌症研究人员的基本工具需要。从PCR提纯到直接克隆测序,金唯智能够提供周转时间快、数据质量高的服务,帮助客户快速完成癌症相关序列确证工作。

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    基因合成

    基因合成服务帮助癌症研究人员研究基因组突变对细胞功能机制产生的影响。作为分子克隆的替代方法,基因合成帮助癌症研究人员快速生成构造体,从而离体测试核苷酸和氨基酸水平上的改变对癌症机制产生的影响。

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